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唐氏筛查染色体异常是什么原因？

来源：感康体检网

发布时间：2024-04-20 11:07:10

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　　唐氏综合症又称21三体综合征或先天愚型，通常患儿表现为智力严重低下，而且生活不能自理，往往会给家庭造成极大的负担。唐氏筛查是当前在唐氏儿出生之前极为有效的一种检查方式，一般准确率达80%左右。唐氏筛查的目的在于，筛查出患病胎儿，以便孕妇能够及时终止妊娠。虽然这一办法很残酷，但由于目前唐氏综合征并没有有效的治疗方式，所以终止妊娠可以说是对孩子和父母双方最好的解决方式。那么，导致唐氏筛查染色体异常是什么原因呢？大家一起来了解一下吧：

　　1、遗传因素：倘若夫妻双方，有一方家族中出生过唐氏儿或受孕时夫妻一方染色体异常，就有可能遗传。

　　2、药物因素：妊娠前后，孕妇服用致畸药物，如四环素等或者吃多了保胎药等都有唐氏儿风险或影响糖筛结果。

　　3、年龄因素：随着孕妇年龄增大，胎儿染色体异常的发生率明显增加，这时由于卵细胞老化，分裂不均等以及异常卵子受孕所致。孕妇分娩时年龄达到或超过35岁应作胎儿染色体产前诊断。

　　4、环境因素：夫妻一方长期在放射性荧屏下工作或污染环境下工作，亦或长期饲养宠物等。

　　5、健康因素：孕妇有病毒感染史，如流感、风疹等或有习惯性流产史、早产或死胎等。

　　在唐氏筛查中，通常以以下三个指标最为重要：

　　1、甲胎蛋白(AFP)

　　甲胎蛋白是胎儿的一种特异性球蛋白，正常值应大于2.5MoM。怀有先天愚型胎儿的孕妇，血清中甲胎蛋白水平为正常孕妇的70%，化验值越低，胎儿患唐氏症的机会越高。

　　2、游离-β亚基-促绒毛膜性腺激素(Free hCGβ)

　　怀有先天愚型胎儿的孕妇血清中绒毛膜性腺激素水平呈强直性升高，指数越高胎儿患唐氏症的机会越高。

　　3、游离雌三醇( uE3)

　　游离雌三醇是胎儿胎盘产生的主要雌激素，怀有先天愚型胎儿的孕妇血中uE3值有降低的现象。