考登病中的多发性毛鞘瘤

 更新时间:2026-04-28

  考登病中的多发性毛鞘瘤(multiple trichilemmoma)又称多发性错构瘤综合征。是一种有独特皮肤表现的常染色体遗传性皮肤病。皮损位于面部,主要在口周、鼻部和耳附近,表现为肉色,粉红或褐色丘疹,临床上类似寻常疣。

简介

疾病名:考登病中的多发性毛鞘瘤 所属部位:鼻,耳,口,头部,全身

就诊科室:皮肤科,肿瘤科,皮肤性病

症状检查:

病因

考登病中的多发性毛鞘瘤是由什么原因引起的?

  (一)发病原因

  病因尚不明。

  (二)发病机制

  发病机制还不清楚。

症状体征

考登病中的多发性毛鞘瘤早期症状有哪些?

  多发性毛鞘瘤见于所有考登病患者。皮损位于面部,主要在口周、鼻部和耳附近,表现为肉色,粉红或褐色丘疹,临床上类似寻常疣。此外,可见密集的口部丘疹,以致唇、龈和舌部呈特殊的“大鹅卵”石样形态,也有多发性小的肢端角化病。本病妇女患者乳腺癌发病率高,多发性毛鞘瘤常先于乳癌发生。其他内脏恶性肿瘤也偶见于考登病,但大多数为纤维性错构瘤,特别是乳房、甲状腺和胃肠道。

  根据临床表现,皮损特点,组织病理特征性即可诊断。

考登病中的多发性毛鞘瘤吃什么好

考登病中的多发性毛鞘瘤吃什么好?

鉴别诊断

考登病中的多发性毛鞘瘤容易与哪些疾病混淆?

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并发症

考登病中的多发性毛鞘瘤可以并发哪些疾病?

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预防保健

考登病中的多发性毛鞘瘤应该如何护理?

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治疗用药

考登病中的多发性毛鞘瘤治疗前的注意事项?

  (一)治疗

  注意检查恶性肿瘤的发生,特别是乳腺癌。皮肤损害可用维A酸(异维甲酸)治疗,有些患者用磨削疗法或CO2激光,可达到美容疗效。

  (二)预后

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