(一)发病原因
本病征多由脊髓前动脉及其有关的血管狭窄或闭塞所致,也见于感染、脊髓外伤、肿瘤压迫、动脉硬化、血管畸形等原因。
另外,心肌梗死、心搏骤停、主动脉破裂、主动脉造影、胸腔和肌注等引起严重低血压,以及动脉粥样硬化、梅毒性动脉炎、肿瘤、蛛网膜粘连等均可导致此病;
剧烈运动也有可能导致小儿脊髓前动脉综合症的发生。国外资料显示曾有1例患儿系因打哈欠时双臂过伸致颈椎脱位而引起本病的记载。
周怀伟等报道的小儿病例,近半数是在剧烈运动或颈椎外伤后发病的,提示颈髓是发病最多的部位。
(二)发病机制
脊髓前动脉供给脊髓腹侧2/3区域的血运,当血管闭塞后,由于缺血导致该区域缺血缺氧,从而引起脊髓腹侧和外侧索的损害。
病理改变:
一、大体:
肉眼可见脊髓腹侧及侧面软化皱缩及色泽变淡。软化区域呈典型的梗死性改变。
脊髓部分区域早期充血水肿,可累及一个或数个节段,即使在同一患者身上,由于每个节段的侧支循环不同以及局部血管解剖的不同所致,缺血缺氧的情况也不一样,所以每节段损害的软化区域大小并不一致。
二、显微镜镜下:
可见脊髓软化灶中心部坏死,周围有胶质细胞增生,神经细胞变性,髓鞘脱失,格子细胞形成。
一、症状:
据本病征临床表现不同,可分为上颈、下颈、胸、腰骶四型。
1.突然发病 症状,体征迅速显现。
2.首发症状 以神经根刺激症状为主。首发展症状常突发病损水平相应部位根性痛或弥漫性疼痛,短时间内发生驰缓性瘫痪,表现为脊髓前动脉分布区域受损,有运动功能障碍,如四肢瘫痪或截瘫,脊髓休克期过后转变为痉挛性瘫痪;传导束型分离性感觉障碍,痛温觉缺失而深感觉保留(后索未受累),如痛觉、温觉障碍而触觉正常;括约肌功能障碍,如直肠、膀胱括约肌障碍,可发生尿潴留、尿便障碍较明显;
不全性脊前动脉闭塞可出现感觉异常,仅有轻度瘫痪和膀胱直肠功能异常。
3、其他 此外可为褥疮、出汗异常及冷热感等自主神经症状。
二、检查
脊髓血管造影有助于本病征的诊断。
MRI可显示脊髓局部增粗、出血或梗死,增强后可能发现血管畸形。
三、诊断
根据上述临床表现进行诊断。
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在诊断过程中,重点应与亚急性坏死性脊髓炎综合征鉴别。
亚急性坏死性脊髓炎表现急性起病的脊髓横贯性损害,病前多有前驱感染史或接种史,起病不如脊髓前动脉综合症快,CSF细胞数可增加。根据此可鉴别两病。
一、肢体障碍,如瘫痪,肢体无力;
二、泌尿系统疾病:如排尿障碍,尿潴留等
三、其他:引起便秘、褥疮和继发感染等,对患者身心造成严重的伤害和负担。
预后:
取决于病因和受损部位及病变范围,大多留有一些后遗症,轻症者于数天内即可步行。
防止剧烈运动和防止颈椎外伤;
防治各种感染性疾病,加强身体锻炼和维生素的摄取,增强体质。
防治各种可造成脊髓前动脉血管狭窄或闭塞的疾病。如动脉粥样硬化、脑血栓的形成等。
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