梭形细胞血管内皮细胞瘤
更新时间:2026-04-28
简介
病因
(一)发病原因
病因尚不明。
(二)发病机制
发病机制还不清楚。
症状体征
皮损为真皮或皮下组织内单发性或多发性蓝色坚实性结节，在数月或数年中，大小和数目逐渐增大增多，直径可达数厘米。损害多发时，通常发生于同一解剖部位，但亦有对称发生于双侧手部的报告，偶亦见多发损害发生于不同部位者。本病可发生于Maffucci综合征，偶亦发生于Klippel-trenaunay综合征，静脉曲张和Milroy先天性淋巴水肿。常见于儿童及青少年。
本病切除后常局部复发，同一患者可多次复发，但本病尚无发生转移和因此而死亡者。
根据临床表现，结合组织病理学特点即可诊断。
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鉴别诊断
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并发症
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预防保健
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治疗用药
(一)治疗
手术切除，但易复发。
(二)预后
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