(一)发病原因
本病是由小RNA病毒属中的肠道病毒70型(enterovirus type70,EV70)或柯萨奇A24变种(coxsackie virus A type24,CA24v)所引起。病毒直径20~30nm,1969年首次发现,迄今全世界已有近100万人感染此病。
(二)发病机制
病毒由肠道或呼吸道进入人体后在小肠、咽部的上皮细胞及附近淋巴组织内繁殖复制,达一定程度后侵入血循环中,形成第1次(次要)病毒血症,此时患者可出现轻度不适或全无症状。病毒随血流进入各种靶组织,并在其中继续繁殖,导致组织细胞发生损害;同时再次侵入血循环(第2次或主要病毒血症),使各种靶组织又一次遭到病毒的侵袭。临床症状一般发生于组织细胞损害出现后及第2次病毒血症时。
组织损伤主要通过病毒在细胞内复制产生抑制因子,抑制细胞核糖核酸和蛋白质合成,而导致细胞破坏。但在某些肠道病毒中,免疫应答引起的组织损伤可能是疾病迁延的原因。如在心肌炎时早期组织损伤可能由病毒复制引起,后期病变则与免疫应答有关。
1.潜伏期短,一般为24h左右,最长不超过3天。
2.自觉症状 起病急,开始时可为单眼,但迅速累及双眼,发病后即出现剧烈的异物感、眼痛及怕光流泪等症状。分泌物初为浆液性,以后变为黏液纤维素性。一般病情于1~2天发展到顶点,3~4天后逐渐减轻,7~10天后恢复正常。有的病人出现全身不适、头痛、发热、鼻塞、喉痛等症状。
3.眼部表现
(1)眼睑肿胀:轻重不同,所有患者都可发生。其肿胀为水肿性,不伴红痛,数天即可消退。
(2)球结膜下出血:发生率高达70%以上,好发部位在颞上方,出血多为斑点或片状,色鲜红,严重时可波及整个结膜下都有出血,与外伤性结膜下出血相似。出血多在1~2天之内发生,轻者1周左右自行吸收,重者需1个月后才能吸收。临床上根据结膜下是否出血分为两型:
①出血型,多见于年轻患者。
②水肿型则见于高龄患者。
(3)滤泡形成:早期因睑结膜高度充血而不明显,3~4天后待充血消退,才发现下穹隆部有较多细小滤泡形成,较EKC少而轻。
(4)角膜病变:
①多发性角膜上皮糜烂:发生率高。发病3h后角膜上皮即可出现针尖大小的多发性上皮糜烂,呈散在或排列成条状、片状分布,是引起眼痛、异物感的主要原因。3~4天后可自行消失,少数持续2周以上。
②表层点状角膜上皮病变(SPK):30%左右的患者结膜炎消退后出现SPK。通常只有数个浸润点,多在角膜的中心部,必须通过裂隙灯显微镜才可发现。多数在1~4周后自行消失,很少引起EKC所致的上皮下浸润,一般不造成视力损害。糖皮质激素点眼,数天内即可消失。
(5)其他症状:多数病例在发病时,可有耳前或颌下淋巴结肿大,并有压痛。该症状随结膜炎的消退而消失。极少数病例尚可出现虹膜炎的改变。
4.本病可由EV70和CA24两种病毒引起,其临床表现很难加以区别。根据文献资料统计,CA24造成的结膜下出血(84%)比EV70低(98%)(P=0.01),出血程度也是前者低于后者,然而前者比后者更易出现全身症状。
本病在流行时期诊断不难。但在流行初期或散发病例,如不注意,可与其他病毒引起的结膜炎(如腺病毒3,4,11型所引起的流行性结膜角膜炎)相混淆,故需加以鉴别。
如表1所示。
神经系统并发症临床少见,综合文献报告该并发症具有如下特点:
1.多发生于成年男性。
2.常在结膜炎后2~3周发生。
3.前驱症状有发热、倦怠、头痛及感冒样症状。
4.初期表现为神经根刺激症状和急剧的肌力低下,数天后表现为运动麻痹。
5.瘫痪也呈弛缓性,主要累及下肢。
6.重症者可造成肌肉萎缩,轻度或中等者可恢复正常。
虽然上述神经系统并发症发生率很低,但较为严重,并可遗留永久性瘫痪,因此值得警惕。
在流行期间,其主要措施为:
1.个人卫生 不用脏手揉眼,实行分巾分盆。
2.公共卫生 要对游泳池、浴室、理发店以及集体单位的浴池和洗脸池严加卫生管理。
3.隔离传染源 对患者应采取隔离措施,防止传播。在本病流行期间,对于车站、码头应加强检疫工作,严禁病人外流。
4.在没有肯定有效的抗病毒药前不要乱用“预防性眼药液”,以免交叉感染。
5.加强消毒工作 常用的消毒剂如酒精(50%,30s;70%,10s;90%,10s)、苯酚(1%,5min)及甲酚(3%,15min)都有较好的灭活作用。建议临床上采用70%酒精(90%的刺激性太强)洗手等待干燥,以作为消毒措施。
6.临床实验证明采用干扰素点眼,可预防本病的发生。由于费用较高,在大流行期间尚无实际应用价值。
(一)治疗
1.对于肠道病毒目前尚无有效药物,抗生素和磺胺药对于本病基本无效,糖皮质激素可减轻炎症反应。国内有采用冷盐水洗眼,基因工程干扰素αIb滴眼液或汞剂滴眼治疗取得一定疗效的报告。
2. 羟苄唑在组织培养系统中10µg/ml即能有效的抑制EV70和CA24,为今后开展防治工作提供了实验依据。
(二)预后
对于神经系统并发症的预防,目前尚无有效方法。AHC患病期间,避免疲劳和禁止肌内注射,对于减轻症状和减少该合并症的发生可能起到一定的作用。
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