先天性声门下狭窄

 更新时间:2026-04-28

  正常婴幼儿声门下腔的直径为5.5~6mm,由于发育异常、声门下腔狭小引致阻塞者,称先天性声门下狭窄。为声门下腔壁之一侧或两侧阻塞,多为弹性圆锥病变,但亦有环状软骨畸形所致。

简介

疾病名:先天性声门下狭窄 所属部位:

就诊科室:耳鼻喉科,外科,儿科

症状检查:耳鼻咽喉CT检查

病因

先天性声门下狭窄是由什么原因引起的?

  由于发育异常、声门下腔狭小引致阻塞。

症状体征

先天性声门下狭窄早期症状有哪些?

  一般常见症状为婴儿出生后呼吸有响声,但哭声正常。呼吸困难程度则根据阻塞情况而定,狭窄严重者可致新生儿窒息。患儿常易患呼吸道感染或喉炎,易误诊为急性喉气管支气管炎。

先天性声门下狭窄吃什么好

先天性声门下狭窄吃什么好?

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鉴别诊断

先天性声门下狭窄容易与哪些疾病混淆?

  本病需与急性喉炎、气管炎、支气管炎相鉴别。

并发症

先天性声门下狭窄可以并发哪些疾病?

  患儿常易患呼吸道感染或喉炎。

预防保健

先天性声门下狭窄应该如何护理?

  本病为先天性疾病,无有效预防措施,早诊断早治疗是本病的防治关键。

治疗用药

先天性声门下狭窄治疗前的注意事项?

  轻度阻塞无明显症状者可不予治疗,但必须注意预防呼吸感染。有呼吸困难者应做低位气管切开术,以便在直接喉镜下进行反复多次扩张。

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