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遗传性耳瘘

　更新时间:2026-04-28

　　遗传性耳瘘(hereditary auricular fistula)又称耳孔(ear pit)，指耳部于出生后即有的无症状异常小孔或小瘘管。

简介

疾病名：遗传性耳瘘 所属部位：耳,皮肤,其他

就诊科室：耳鼻喉科,皮肤科

症状检查：

病因

遗传性耳瘘是由什么原因引起的？

　　(一)发病原因

　　部分为常染色体显性遗传。耳瘘或耳前瘘是由于第一及第二鳃弓未能很好联合所引起的。最常见于耳轮上区或其前部。多见于男性，同一家族的不同成员可呈双侧或单侧耳瘘。

　　(二)发病机制

　　发病机制还不清楚。

症状体征

遗传性耳瘘早期症状有哪些？

　　位于耳轮上部或其前方的小孔，可无症状。有时在婴儿期或儿童期见间歇排出一种白色乳酪状液体，其中包括细胞碎屑。若有继发感染，可致耳前淋巴结化脓并肿大，也可在瘘管口形成小的肉芽肿性结节。起于第一鳃弓的颈耳瘘甚为少见，可从外耳道延伸至下颌角下的颈部。感染后发作性排脓可一直延续至中年，偶可伴有复发性中耳炎。

　　根据家族史和临床表现，可予以诊断。

遗传性耳瘘吃什么好

遗传性耳瘘吃什么好？

鉴别诊断

遗传性耳瘘容易与哪些疾病混淆？

目前没有相关内容描述。

并发症

遗传性耳瘘可以并发哪些疾病？

　　偶可伴有复发性中耳炎。

预防保健

遗传性耳瘘应该如何护理？

目前没有相关内容描述。

治疗用药

遗传性耳瘘治疗前的注意事项？

　　(一)治疗

　　如合并炎症，即应作手术切除。应注意此瘘管可深达2～3cm，必须彻底切除。

　　(二)预后

　　感染后发作性排脓可一直延续至中年，偶可伴有复发性中耳炎。

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