(一)发病原因
病因不清。
(二)发病机制
发病机制还不清楚。可能为某些病理性刺激,机械刺激或长期光线作用而引起的局部免疫性反应。属非特异性炎症。
以下唇为主,可累及上唇,开始为糜烂面或水肿性斑块,继之黏膜肥厚浸润,表面结痂脱屑,自觉疼痛。慢性经过,后期可有萎缩或肥厚与萎缩交替性改变。
根据临床表现与组织病理,诊断不难。
应与以下几种疾病相鉴别。
1.浆细胞瘤 较少见,多发于口咽部,浸润的浆细胞异形性明显。
2.黏膜白斑 为唇黏膜恶性病变或癌前病变,可伴真皮广泛浆细胞浸润,组织病理可见间变或癌变。
3.唇黏膜部位的某些良性疾病如扁平苔藓,常于颊黏膜或四肢可见典型的多角形紫红色血疹,组织病理以淋巴细胞为主。
4.寻常性天疱疮 除唇部外,其他部位可见典型的棘层松解性水疱和糜烂面。
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(一)治疗
去除可能病因。局部可用皮质类固醇软膏,也可用X线放射或放射性核素局部敷贴治疗。
(二)预后
慢性经过,后期可有萎缩或肥厚与萎缩交替性改变。
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