拉休尤-格拉哈姆-利特尔综合征

 更新时间:2026-04-28

  拉休尤-格拉哈姆-利特尔综合征(Lassueur-Graham-Little syndrome) 又称Graham-Little综合征,Piccardi-Lassueun-Graham-Little综合征,假性斑秃毛周角化综合征(pseudopelade-keratosis pilaris syndrome)。本病罕见。极大多数患者为30~70岁妇女。

简介

疾病名:拉休尤-格拉哈姆-利特尔综合征 所属部位:头,毛发

就诊科室:皮肤科,中西医结合科

症状检查:

病因

拉休尤-格拉哈姆-利特尔综合征是由什么原因引起的?

  (一)发病原因

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  (二)发病机制

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症状体征

拉休尤-格拉哈姆-利特尔综合征早期症状有哪些?

  头皮部有假性斑秃,可伴有或不伴有头皮毛囊栓塞或脱屑。躯干和头皮伴有毛发扁平苔藓,以后在四肢近端可发生毛周角化。阴毛和腋毛常脱落,脱毛区皮肤可出现萎缩,临床上无明显瘢痕,但组织学示毛囊受破坏。病程经过慢性。

  根据临床表现,皮损特点,组织学特征,即可诊断。

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鉴别诊断

拉休尤-格拉哈姆-利特尔综合征容易与哪些疾病混淆?

  本病应与其他原因的瘢痕性秃发相鉴别。年轻的患者应与各种类型的萎缩性毛周角化病相鉴别。

并发症

拉休尤-格拉哈姆-利特尔综合征可以并发哪些疾病?

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预防保健

拉休尤-格拉哈姆-利特尔综合征应该如何护理?

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治疗用药

拉休尤-格拉哈姆-利特尔综合征治疗前的注意事项?

  (一)治疗

  对症处理。皮质激素较为有效,可外用,局部注射,反复发作者亦可采用口服法。

  (二)预后

  病程经过慢性。

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