皮脂囊肿病

 更新时间:2026-04-28

  多发性脂囊瘤(steatocystoma multiplex)较多见。大多呈常染色体显性遗传,电镜下检查证实囊壁由角质形成细胞组成,细胞由桥粒互相连接,囊壁内可见皮脂腺小叶,为多发性,大小不一的囊性结节,直径数毫米至20mm或更大,组织病理:囊壁呈皱褶状,由数层表皮细胞构成,根据临床表现和组织病理可以诊断。一般不需治疗,囊壁未切除者,常见复发。

简介

疾病名:皮脂囊肿病 所属部位:生殖部位,皮肤,全身,其他

就诊科室:皮肤科,中医科,皮肤性病,中西医结合科

症状检查:

病因

皮脂囊肿病是由什么原因引起的?

  (一)发病原因

  大多呈常染色体显性遗传。

  (二)发病机制

  电镜下检查证实囊壁由角质形成细胞组成,细胞由桥粒互相连接,囊壁内可见皮脂腺小叶,提示肿瘤为毛-皮脂腺交界处的痣样或错构瘤性疾病。

症状体征

皮脂囊肿病早期症状有哪些?

  为多发性,大小不一的囊性结节,直径数毫米至20mm或更大,颜面呈皮色,淡蓝或带黄色,表面光滑,性质柔软或坚硬,可以推动。好发于胸前、腋窝、上臂、腹部、阴囊等处,严重者可呈全身性,掌跖除外。偶亦见呈单发者,称单发性脂囊瘤。穿刺时可排出油样或乳酪样液体,有些尚见排出小的毛发。通常在青春期发病,提示受雄性激素控制。一般无自觉症状。

  根据临床表现和组织病理可以诊断。

皮脂囊肿病吃什么好

皮脂囊肿病吃什么好?

鉴别诊断

皮脂囊肿病容易与哪些疾病混淆?

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并发症

皮脂囊肿病可以并发哪些疾病?

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预防保健

皮脂囊肿病应该如何护理?

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治疗用药

皮脂囊肿病治疗前的注意事项?

  (一)治疗

  一般不需治疗。较大者可手术切除缝合,亦可表面切小口或用激光在囊壁表面穿孔后,挤出内容物,可能时牵引出囊壁。囊壁未切除者,常见复发。

  (二)预后

  囊壁未切除者,常见复发。

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