遗传性硬化性皮肤异色症
更新时间:2026-04-28
简介
病因
(一)发病原因
遗传性硬化性皮肤异色症(heraditary sclerosing poikeroderma)系常染色体显性遗传的结缔组织疾病。
(二)发病机制
发病机制还不确切。目前已知是常染色体显性遗传。
症状体征
好发于腋窝、肘窝等皱褶部位。皮损表现为全身性皮肤异色症，伴好发部位皮肤过度角化及硬化带，其他可见掌跖角化，杵状指及皮肤局限性钙质沉着等。
根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。
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鉴别诊断
应与异色性皮肤炎，血管萎缩性皮肤异色症，先天性角化不良相鉴别，参见各病有关章节。
并发症
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预防保健
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治疗用药
(一)治疗
无满意疗法，可对症处理。
(二)预后
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