阴道内胚窦瘤

 更新时间:2026-04-27

  阴道内胚窦瘤是发生于婴幼儿阴道的较少的恶性肿瘤,少于25%的病人自发病后活过两年。内胚窦瘤可发生在卵巢、外阴、阴道和宫颈。

简介

疾病名:阴道内胚窦瘤 所属部位:生殖部位,女性盆骨

就诊科室:妇科,肿瘤科,妇产科,放疗、化疗科

症状检查:

病因

阴道内胚窦瘤是由什么原因引起的?

  (一)发病原因

  病因不明。阴道内胚窦瘤可能起源于胚胎细胞,Norris称它为中肾癌。据推测此瘤可能是在生殖细胞迁移的决定期缺乏胚胎的组织导体,结果导致生殖细胞错位进入阴道上段所致。

  (二)发病机制

  肿瘤呈息肉状或质脆的脑髓样或葡萄状肿物。

  镜下阴道内胚窦瘤的镜下组织学结构与卵巢的内胚窦瘤同。形态具多样性,细胞呈卵圆形或多面体形伴有核大、突起。有丝分裂像呈立方形或扁平形。基本特征有:

  (1)典型的Schiler Dusal(S-D)小体:即类似于“肾小球血管襻”样的结构或啮齿类动物的内胚窦结构。S-D小体横断面上,中央为含有毛细血管的纤维细胞间质,周围绕以一层或多层立方上皮或低柱状上皮样细胞,形成上皮样细胞套。

  (2)网状结构。由瘤细胞胞浆突互相联缀成网状结构,并间以相互沟通的腔隙及囊腔。

  (3)透明球。囊内含粘稠嗜酸性蛋白液似胶体样。

  (4)抗淀粉酶PAS阳性及具嗜酸性基底膜样结构。

症状体征

阴道内胚窦瘤早期症状有哪些?

  临床症状:

  早期病例可无症状。随着肿瘤的发展,可出现无痛性异常阴道流血、尿布有血染或阴道排液。

  临床体征:

  在麻醉下行阴道检查可发现阴道内息肉状质脆的新生物,无蒂,直径最小2cm,最大10cm,基底部多位于上段阴道后壁,有10%~15%来自宫颈。恶性度高。当病变在阴道内累及较广时,则不能确定始发部位。

  诊断:

  根据临床阴道出血排液症状,阴道检查和血清甲胎蛋白测定阳性可诊断。对阴道内新生组织,在婴幼儿期出现者,应做活体组织检查确诊。

阴道内胚窦瘤吃什么好

阴道内胚窦瘤吃什么好?

  阴道内胚窦瘤食疗(治疗仅供参考)

  黄芪土茯苓粥

  用料:生黄芪30克、土茯苓50克、粳米20克。

  制作:先将生黄芪、土茯苓水煎取汁加入淘洗好的粳米内熬粥。具益气利湿解毒功效,用于外阴恶性肿瘤溃破不愈者。

  苡仁莲子羹

  用料:苡仁50克、莲子20克、红枣

  制作:先将莲子煮烂,加红枣、苡仁粉,煨煮15钟。

鉴别诊断

阴道内胚窦瘤容易与哪些疾病混淆?

  在病理上内胚窦瘤易与透明细胞癌、网状的Sertoli-Leydig肿瘤及阴道葡萄状肉瘤相混淆。可通过抗淀粉酶PAS阳性小体、Schiller-Duval小体及免疫组化AFP阳性等特点鉴别。

  透明细胞肿癌:来自米勒管上皮。透明细胞肿癌可分为良性、交界性和恶性。平均发病年龄48~58岁,几乎所有的病例都大于25岁。透明细胞肿癌中的良性极少见、交界性比较少见。典型症状为食欲减退、肌无力、多尿、烦渴等。

  支持间质(Sertoli-Leydig)细胞瘤:由支持细胞(Sertolicell)及/或间质细胞(Leydig cell)组成。多见于生育期年轻妇女,但也可见于儿童和年长者。临床特点是出现内分泌症状,主要为程度不等的失女性态(defeminization)及闭经。

  阴道胚胎性横纹肌肉瘤(葡萄状肉瘤):为中胚层起源的恶性肿瘤,较少见。通常发生于婴幼儿,90%发生于5岁以下儿童。临床特点是有阴道出血或阴道口出现从阴道内伸出的息肉样肿物。

并发症

阴道内胚窦瘤可以并发哪些疾病?

  可伴发淋巴结转移,并可通过血行播散转移至肺。

  合并感染、有的发生大出血。

预防保健

阴道内胚窦瘤应该如何护理?

  定期进行体格检查、尽可能早期发现、早期治疗、做好随访工作。

治疗用药

阴道内胚窦瘤治疗前的注意事项?

  父母或保育人员要时时注意婴儿的外阴清洁,及时更换尿布,每晚还应清洗外阴1次并保持外阴干燥,每次更换尿布时都要仔细检查一下婴儿外阴阴道有无红肿或异常分泌物。

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