小儿波-杰综合征

 更新时间:2026-04-27

  波-杰综合征即皮肤黏膜色素斑-胃肠道多发性息肉综合征(Peutz-Jeghers syndrome)指胃肠道有散在息肉,同时口周及手足有多发黑色素痣。此病少见,男女发病率相等,约有一半病例有家族史。

简介

疾病名:小儿波-杰综合征 所属部位:腹部

就诊科室:内科,外科,儿科,中西医结合科

症状检查:

病因

小儿波-杰综合征是由什么原因引起的?

  一、发病原因:

  色素斑与息肉的关系尚不明确,是一种显性遗传病,有很高的外显性。

  二、发病机制:

  早在1921年Peutz首先报道了一家三代中黏膜皮肤黑斑合并肠息肉28年后,Jeghers和其同事报道了10个类似的病例,由此Peutz-Jeghers综合征得到公认1969年,多种族、多地区的报道,P-J综合征为常染色体显性遗传性疾病。

  另外,息肉为多发性,数目远比家族性者为少。此类病人伴有皮肤及黏膜色素斑,两者的关系不清楚。

  显性遗传性疾病是位于常染色体上的显性致病基因引起的疾病。因为成对的常染色体上的致病基因B为显性,所以只要带B基因的个体都可能是病人,包括BB和Bb两种基因型的人,基因型aa的个体是正常的。常染色体显性遗传性疾病有以下特点:

  1、患者的双亲中有一个患者,如果双亲无病,子女一般不发病。

  2、患者的子女中有1/2的患病概率。

  3、男女发病的概率相等。

  4、在连续几代中都有发病者。

  多数的显性遗传属完全显性遗传,但也有些显性遗传是属于不完全显性遗传、不规则显性、共显性、延迟显性。

症状体征

小儿波-杰综合征早期症状有哪些?

  一、临床表现:

  1、一般症状:

  皮肤黏膜上有色素斑沉着,伴有典型反复发作的痉挛性腹痛,为其主要症状。

  2、痉挛性腹痛:

  多由肠套叠引起,可伴有血便,腹痛时可摸到腊肠样肿物。

  3、肠套叠:

  多为暂时性的,有的可以自行复位,隔数年或数月后可再次发作。

  4、贫血:

  病人多有低色素性贫血,发育营养差,经常头晕。

  二、相关检查:

  可行实验室检查及X线、内镜检查及活组织检查。

  三、可结合临床表现、病史和相关检查得出诊断。

小儿波-杰综合征吃什么好

小儿波-杰综合征吃什么好?

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鉴别诊断

小儿波-杰综合征容易与哪些疾病混淆?

  发生痉挛性腹痛、肠套叠时,与其他原因引起的急腹症相鉴别。

  一、急腹症:

  1、简介:

  是腹部急性疾患的总称。

  2、分类:

  常见的急腹症包括:急性阑尾炎、溃疡病急性穿孔、急性肠梗阻、急性胆道感染及胆石症、急性胰腺炎、腹部外伤、泌尿系结石及子宫外孕破裂等。

  此外,某些全身性或其他系统的疾病,如:血卟啉病、低血钾征、败血病、脊柱外伤或脊髓疾病,也可出现类似急腹症的临床表现。

  3、临床表现:

  持续性剧烈钝痛,病人为了减轻腹痛采用侧卧屈膝体位,咳嗽、深呼吸和大声说话均加重疼痛,定位准确,提示该部位壁层腹膜炎症刺激——急性腹膜炎。

  持续性胀痛常为脏层腹膜受扩张牵拉所致,按压腹部疼痛加重,如麻痹性肠梗阻、肝脏肿瘤等。

  阵发性绞痛,为空腔脏器平滑肌阵发性痉挛所致,常提示消化道、胆道或输尿管存在梗阻因素,如机械性肠梗性,胆道结石、蛔虫、狭窄或肿瘤,输尿管结石等。

  持续性疼痛阵发性加剧,表现梗阻与炎症并存,常见于绞窄性肠梗阻早期,胆道结石合并胆管炎,胆囊结石合并胆囊炎等。

并发症

小儿波-杰综合征可以并发哪些疾病?

  可并发肠套叠、贫血、营养障碍等,偶可见引起完全性肠梗阻者。

  一、肠套叠:

  1、简介:

  一段肠管套入其相连的肠管腔内称为肠套叠。其发生常与肠管解剖特点(如盲肠活动度过大)、病理因素(如肠息肉、肿瘤)以及肠功能失调、蠕动异常等有关。按照发生的部位可分为回盲部套叠、小肠套叠与结肠套叠等型。

  2、临床表现:

  腹痛为早期出现的症状,其特点是平素健康的婴儿,无任何诱因而突然发生剧烈的有规律的阵发性腹痛。

  患儿表现阵发性哭闹不安、屈腿、面色苍白。每次发作约10~20分钟,以后安静入睡,或玩耍如常,约数十分钟后又突然发作,其症状如前。如此反复多次,患儿精神渐差、疲乏不堪、面色苍白。

  这种有规律的阵发性腹痛,是由于较强的肠蠕动波把套入的肠管向前推进,牵拉肠系膜,同时套叠鞘部发生强烈收缩所引起。个别较小的病儿无剧烈哭闹,表现为阵阵不安和面色苍白,随后进入休克状态,需特别警惕。

预防保健

小儿波-杰综合征应该如何护理?

  预后:

  1、临床上其恶变倾向虽低,用危险因素分析结果表明,PJ综合征的病人患恶性肿瘤的危险性是一般人群的18倍,故应一生随诊。

  2、早期诊断早期治疗预后良好,延误时亦可造成死亡。

治疗用药

小儿波-杰综合征治疗前的注意事项?

  一、预防:

  1、定期体检:

  以达到早期发现、早期诊断、早期治疗,重点做好遗传病咨询工作。

  2、做好随访:

  防止病情恶化。

  3、婚前体检在预防出生缺陷中起到积极的作用:

  作用大小取决于检查项目和内容,主要包括血清学检查(如乙肝病毒、梅毒螺旋体、艾滋病病毒)、生殖系统检查(如筛查宫颈炎症)、普通体检(如血压、心电图)以及询问疾病家族史、个人既往病史等,做好遗传病咨询工作。

  4、增强体质,提高自身免疫力:

  注意休息,多参加体育锻炼,多进食富含维生素的新鲜蔬果。

  5、孕妇尽可能避免危害因素:

  包括远离烟雾、酒精、药物、辐射、农药、噪音、挥发性有害气体、有毒有害重金属等。在妊娠期产前保健的过程中需要进行系统的出生缺陷筛查,包括定期的超声检查、血清学筛查等,必要时还要进行染色体检查。

  二、治疗前:

  应该对该病症状和相关的禁忌进行详细的了解等。

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