克兰费尔特综合征

 更新时间:2026-04-28

  克兰费尔特综合征(Kleinfelte’s syndrome)(47,XXY),是一种较常见的因染色体数目异常引起的并伴有多种异常表现的综合征。男性格外多了一条女性的性染色体。外表是男性,但通常阴茎比常人小,无生育能力,智力低下发生率增多。

简介

疾病名:克兰费尔特综合征 所属部位:男性股沟

就诊科室:内分泌科,男科整形,男科,生殖健康

症状检查:

病因

克兰费尔特综合征是由什么原因引起的?

  本病的发病原因是由于父母的生殖细胞在减数分裂形成精子和卵子的过程中,性染色体发生不分离现象所致。患者母亲年龄越大染色体不分离的频率也越高。另外,某些化学物质如丝裂霉素C可引起染色体异常;饮酒也能导致子代发生克兰费尔特综合征。

症状体征

克兰费尔特综合征早期症状有哪些?

  可分为典型克兰费尔特综合征和不典型克兰费尔特综合征。

  典型的克兰费尔特综合征:

  约占本病的80%。在青春发育期前,由于缺乏症状,故不易发现。有少数人学习成绩较差,且青春发育期可能延迟1~2年。到发育期可表现出典型的症状:

  ①男性第二性征发育差 睾丸小而硬,体积仅为正常男性的1/3或长度小于2厘米;男性第二性征发育差,约半数以上患者乳房女性化,皮肤细嫩,声音尖细像女性,比较肥胖,没有胡须,体毛少,阴毛呈女性分布,性功能低下。

  ②身材奇特 身材高,四肢相对较长,下半身生长速度大于上半身和躯干,因而下半身长于上半身。

  ③智力、精神异常 有部分患者有轻~中度智力发育障碍,精神异常或精神分裂症倾向。

  ④可伴有其它疾病 如肺部疾病(肺气肿、慢性支气管炎)、静脉曲张、糖尿病等,

  不典型克兰费尔特综合征:

  有3个以上的X染色体的克兰费尔特综合征患者症状较典型克兰费尔特综合征严重。除有小睾丸、男性第二性征发育差外,均合并有严重的智力和躯体障碍。

克兰费尔特综合征吃什么好

克兰费尔特综合征吃什么好?

  克兰费尔特综合征食疗处方1.湿热下注型

  方一:炒车前子10克,韭菜子6克,核桃仁3个,薏米30克。韭菜子炒黄与核桃仁、薏米、炒车前子加水煮成粥,待温饮服。每天1次,连服10~15天。

  方二:槐树菌适量。用槐树菌6~10克水煎服,每天1剂。

  克兰费尔特综合征食疗处方2.肝肾阴虚型

  方一:淮山药15克,山萸肉9克,女贞子15克,龟板30

鉴别诊断

克兰费尔特综合征容易与哪些疾病混淆?

  患者表现为不育、小睾丸等。由于下肢较长。克兰费尔特综合征患者通常比基于其父母身高的预计值要高,体型出现女件化。孩童时期,如激素分泌处于相对静止状态,其性腺功能不出现减退或有轻微减退,故对克兰费尔特综合征的识别比较困难。

并发症

克兰费尔特综合征可以并发哪些疾病?

  性功能低下、不孕不育等等。

预防保健

克兰费尔特综合征应该如何护理?

  患者通常在青春期或者成人期才发现。患者的睾丸小,促性腺激素过多或性腺功能减退和出现女性型乳房。1 流行病学大约1/1 000的男孩染色体组型出现额外x染色体(47,XXY),从而引起克兰费尔特综合征。在出生前或者有1/10患儿,或25%的男性患者可以发现这种染色体组型,所有47,XXY染色体组型的男性均伴有不育症。克兰费尔特综合征患者占男性不育症的3%,而在因精子减少和精子缺乏不育症的男性患者中,患有克兰费尔特综合征并非少见(5%~10%)。2 临床表现由于睾丸激素缺乏,直接或间接尿促卵泡素和黄体化激素未受到抑制,而出现明显的克兰费尔特综合征外貌特征。

  预防:郑立新指出,对于由染色体的数量或形态结构异常导致的某些遗传性疾病或生育能力低下,目前医学界尚未找到有效的预防和治疗方法,只能通过遗传咨询、生育指导和产前检查来避免生下病残儿。

治疗用药

克兰费尔特综合征治疗前的注意事项?

  预防:郑立新教授指出对于由染色体的数量或形态结构异常导致的某些遗传性疾病或生育能力低下目前医学界尚未找到有效的预防和治疗方法只能通过遗传咨询生育指导和产前检查来避免生下病残儿。

 

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